Passer à la navigation principale Passer à la recherche Passer au contenu principal

P-(benzyloxy)calix[8]arene synthesis revisited: P-(benzyloxy)calix[4]-, p-(benzyloxy)calix[5]-, p-(benzyloxy)calix[7]-, and p-(benzyloxy)bis(homooxa) calix[4]arenes

  • Vincent Huc
  • , Eloäne Npetgat
  • , Vincent Guérineau
  • , Sophie Bourcier
  • , Amandine Dos Santos
  • , Régis Guillot
  • , Jean Pierre Baltaze
  • , Cyril Martini
  • Université Paris-Saclay
  • CNRS
  • CNRS

Résultats de recherche: Contribution à un journalArticleRevue par des pairs

5 Citations (Scopus)

Résumé

A detailed investigation of the 4-(benzyloxy)phenol/formaldehyde reaction shows that along with the previously described p-(benzyloxy)calix[8]arene and p-(benzyloxy)calix[6]arene, others calixarenes are observed and easily recovered on a preparative scale. All these new calixarenes are opening interesting perspectives for the synthesis of new supramolecular hosts, easily functionalized at the para position under very mild conditions and/or exhibiting a deep hydrophobic pocket. During the course of the synthesis of p-(benzyloxy)calix[8]arene, compounds 4-7 are easily recovered as byproducts on a preparative scale. Alkylation of these new calixarenes leads to the first functionalized derivatives.

langue originaleAnglais
Pages (de - à)6186-6192
Nombre de pages7
journalEuropean Journal of Organic Chemistry
Numéro de publication32
Les DOIs
étatPublié - 1 nov. 2010
Modification externeOui

Empreinte digitale

Examiner les sujets de recherche de « P-(benzyloxy)calix[8]arene synthesis revisited: P-(benzyloxy)calix[4]-, p-(benzyloxy)calix[5]-, p-(benzyloxy)calix[7]-, and p-(benzyloxy)bis(homooxa) calix[4]arenes ». Ensemble, ils forment une empreinte digitale unique.

Contient cette citation